TONOTIL N X 10

Compozitie: Pulbere pentru solutie orala (continuta in dop) 170 mg pulbere pentru solutie orala contin L-fosfotreonina 20 mg, L-glutamina 75 mg, clorura de hidroxocobalamina 0,5 mg si excipienti: sorbitol, gelatina, macrogol 4000, manitol. Solutie orala (continuta in flacon) 10 ml solutie orala contin L-fosfoserina 60 mg, clorhidrat de arginina 150 mg si excipienti: sorbitol solutie 70%, benzoat de sodiu, aroma ,,Sour Cherry”, apa purificata. Grupa farmacoterapeutica: Tractul digestiv si metabolism, tonice, combinatii. Indicatii terapeutice Tonotil-N este indicat in stari patologice, de exemplu: boli somatice si psihice, dementa senila, boli in care intervine o disfunctie in metabolismul neuronal. Tonotil-N stimuleaza activitatea cerebrala, producerea de energie si posibilitatile de utilizare a oxigenului la nivel celular. Tonotil-N completeaza componentele biologice celulare deficitare fara sa genereze produsi de degradare. Tonotil-N este folosit ca tonic in stari de slabiciune, anorexie si in convalescenta. Datorita indicatiilor de mai sus Tonotil-N poate fi administrat in urmatoarele "Specialitati Medicale", dupa cum urmeaza: Pediatrie: Retardare psihosomatica, convalescenta, anorexie, oboseala in urma unui efort intelectual prelungit. Medicina interna: Surmenaj fizic si intelectual, convalescenta, stari de slabiciune (anemie, anorexie) Geriatrie: Depresie senila sau dementa senila, dereglari psihosomatice ale varstei a III a si la persoane varstnice, pierderea memoriei, in scaderea performantelor intelectuale, in dereglari metabolice si ca adjuvant in terapia angiovasculara. Neurologie: Tensiuni nervoase, oboseala asociata cu administrarea de medicamente sedative. Ca supliment in tratamentul cu antidepresive si anxiolitice. Chirurgie: Este un tonic pentru organism; se recomanda in convalescenta dupa interventii chirurgicale. Oftalmologie: Oboseala oculara, miopie progresiva, boli ale retinei datorate dereglarilor metabolice, irigare sangvina deficitara la nivel ocular, ambliopie datorata fumatului, atrofia nervului optic, si ca aditiv in tratamentul combinat cu medicatie anticataracta pentru a preveni cataracta senila (datorita efectelor asupra reglarii metabolismului celular, aprovizionarii organismului cu aminoacizi esentiali ). Obstetrica-ginecologie: Convalescenta, tensiune nervoasa, slabiciune, climacteriu. Ortopedie-traumatologie: Ca un tonic al organismului si ca un tonic pentru pacientii ce urmeaza a fi operati. Convalescenta (dupa interventii chirurgicale, traumatisme, etc.) Medicina sportiva Recuperare psihosomatica a atletilor. Contraindicatii Hipersensibilitate cunoscuta la oricare din componentii produsului. Produsul este contraindicat in cazul prezentei tumorilor maligne sau starilor neoplazice datorita prezentei hidroxicobalaminei si a implicarii acesteia in multiplicarea celulara. Precautii Produsul nu trebuie lasat la indemana copiilor. Interactiuni  Nu sunt cunoscute. Atentionari speciale Se recomanda prudenta la pacientii cu insuficienta renala sau hepatica severa sau cu acidoza metabolica sau la pacientii cu tulburari ale metabolismului aminoacizilor. Sarcina si alaptarea:  Tonotil N poate fi administrat in timpul sarcinii si in perioada de alaptare. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze si mod de administrare Se indeparteaza sigiliul de metal al flaconului, prin extragere (1). Apoi se impinge dopul rosu in asa fel incat sa se goleasca continutul acestuia in partea lichida din flacon (2). Se agita bine flaconul. Se inlatura dopul si se transvazeaza continutul flaconului intr-un pahar. Tonotil-N este usor de administrat si are gust placut. Se poate dilua cu apa. Tonotil-N poate fi administrat si la diabetici, deoarece nu contine zahar. Solutia se administreaza imediat dupa constituire. Adulti: doza recomandata este de 1-2 flacoane dimineata, inainte de micul dejun Copii: doza recomandata este de 1 flacon dimineata, inainte de micul dejun Pentru informatii suplimentare in privinta utilizarii produsului si a duratei tratamentului adresati-va medicului. Reactii adverse Reactii alergice in cazul hipersensibilitatii la unul dintre componentii produsului. Supradozaj Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Pastrare A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor. Ambalaj Cutie cu 10 flacoane a 10 ml solutie orala prevazute cu dop cu lacas pentru 170 mg pulbere pentru solutie orala. Producator Vianex S.A., Grecia Detinatorul Autorizatiei de punere de piata Vianex S.A., 32 Kifissias Ave, Atrina Center, Paradissos Maroussi 15125, Atena, Grecia Data ultimei verificari a prospectului Aprilie, 2005