Nurofen Immedia Ultra 400mg, 24 drajeuri, Reckitt

Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri contine ibuprofen sub forma ibuprofen sodic dihidrat, care se absoarbe semnificativ mai rapid in circulatia sanguina, astfel incat ajunge mai rapid la sursa de durere. Prin urmare, un studiu clinic cu Nurofen Immedia Ultra 400 mgdrajeuri a demonstrat un debut mai rapid al actiunii comparativ cu comprimatele standard ibuprofen. Instalarea efectului ca urmare a administrarii dozei de 400 mga avut loc in 15 minute. De aceea, medicamentul furnizeaza o ameliorare foarte rapida a durerii. Nurofen Immedia Ultra 400 mgdrajeuri este conceput pentru calmarea simptomatica a durerilor usoare pana la moderate, cum sunt cefalee, dureri de spate, dureri menstruale, dureri de dinti, nevralgii, dureri reumatice si musculare, durerea in formele usoare de artrita, migrena, precum si a febrei si durerii asociate cu raceala comuna. De asemenea, Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri scade inflamatia si prezinta efecte antipiretice in starile febrile. Medicamentul poate fi utilizat de catre adultii si adolescenti cu varsta de cel putin 12 ani. Contraindicatii: Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipientii acestui medicament. Precautii: Inainte sa utilizati Nurofen Immedia Ultra, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Sarcina, alaptarea si fertilitatea: Nu au fost efectuate studii specifice cu ibuprofen sodic. Sarcina: Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta in mod negativ sarcina si/sau dezvoltarea embrionului/fatului. Date obtinute din studii epidemiologice ridica un semn de intrebare cu privire la riscul crescut de avort spontan si de malformatii cardiace si gastroschizis dupa utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine, in timpul primelor trimestre de sarcina. Riscul este posibil sa creasca in functie de doza administrata si durata terapiei. La animale, s-a demonstrat ca administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine a determinat o crestere a incidentei pierderii sarcinii pre si post-implantare si letalitate embrio-fetala mai mare. In plus, la animalele carora li s-a administrat un inhibitor al sintezei de prostaglandine in timpul perioadei de organogeneza s-au raportat incidente crescute ale unor diferite malformatii, incluzand malformatii cardiovasculare. Se recomanda ca ibuprofenul sa nu fie administrat in timpul primului si celui de-al doilea trimestru de sarcina, cu exceptia cazului in care este absolut necesar. In cazul in care femeile care vor sa ramana gravide sau care se afla in timpul primului sau celui de-al doilea trimestru de sarcina utilizeaza ibuprofen, doza trebuie mentinuta la un nivel cat mai redus posibil si durata tratamentului trebuie sa fie cat mai mica. In timpul celui de-al treilea trimestru de sarcina, toti inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune - fatul la: - toxicitate cardiopulmonara (cu inchiderea prematura a ductului arterial si hipertensiune pulmonara); - disfunctie renala, care poate progresa la insuficienta renala cu oligohidroamnioza; - mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, un efect anti-agregare care poate aparea chiar dupa administrarea unor doze foarte mici; - inhibare a contractiilor uterine, care provoaca intarzierea sau prelungirea travaliului. In consecinta, ibuprofenul este contraindicat in timpul celui de-al treilea trimestru de sarcina. Alaptarea: Ibuprofenul si metabolitii sai pot trece in concentratii mici in laptele matern. Pana in prezent nu sunt cunoscute efecte nocive la nou-nascuti, astfel ca, in cazul tratamentului pe termen scurt cu doza recomandata pentru durere si febra, in general, nu este necesara intreruperea alaptarii. Fertilitatea: Utilizarea ibuprofenului poate afecta fertilitatea si nu este recomandat femeilor care incearca sa ramana gravide. La femeile care au dificultati in a ramane gravide sau care sunt investigate pentru infertilitate, trebuie luata in considerare intreruperea tratamentului cu ibuprofen. Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor: La dozele recomandate si in cazul tratamentelor de scurta durata nu s-a observat nicio influenta a medicamentului asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje. Mod de administrare: Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Adulti si adolescenti cu varsta de cel putin 12 ani Doza initiala este de 1 drajeu de Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri, iar apoi 1 drajeu la fiecare 8 ore in functie de necesitati. Pastrati un intervalde cel putin patru ore intre doze si nu depasiti 3 drajeuri de Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri (1200 mg ibuprofen) in 24 de ore. Medicamentul Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri nu se utilizeaza la copiii cu varsta sub 12 ani. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Compozitie: - Substanta activa este ibuprofen. Fiecare drajeu contine ibuprofen 400 mg (sub forma de ibuprofen sodic dihidrat 512 mg). - Celelalte componente sunt: nucleu - croscarmeloza sodica, xilitol, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru strat de drajefiere - carmeloza sodica, talc, Acacia Spray Dried, zahar, dioxid de titan (E171), macrogol 6000; cerneala de inscriptionare- Opacode S-1-15094 Red [shellac, oxid rosu de fer (E172), propilenglicol, hidroxid de amoniu, simeticona. Prezentare: 24 drajeuri Atentionare: Cititi cu atentie si in intregime prospectul inainte de a incepe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra. Prospect: www.anm.ro/_/_RCP/RCP_12516_30.09.19.pdf ℹ️ Garantie legala de conformitate: Vezi Aici