HOMEOVOX X 60

Compozitie Fiecare drajeu contine: Aconitum napellus 3 CH 0,091 mg, Arum triphyllum 3 CH 0,091 mg, Ferrum phosphoricum 6 CH 0,091 mg, Calendula officinalis 6 CH 0,091 mg, Atropa belladonna 6 CH 0,091 mg, Mercurius solubilis 6 CH 0,091 mg, Hepar sulfur 6 CH 0,091 mg, Kalium bichromicum 6 CH 0,091 mg, Populus candicans 6 CH 0,091 mg, Bryonia 3 CH 0,091 mg, Spongia Tosta 6 CH 0,091 mg si excipienti: zahar, lactoza, amidon de porumb, stearat de magneziu, guma arabica, gelatina, talc, ceara alba de albine, ceara Carnauba. Grupa farmacoterapeutica: homeopate cu indicatii terapeutice Indicatii terapeutice Medicament homeopat utilizat in mod traditional in cazuri de oboseala a corzilor vocale, afonie, raguseala, laringita. Contraindicatii Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. Precautii Nu sunt necesare in cazul administrarii corecte a medicamentului. Interactiuni Nu prezinta interactiuni cu alte medicamente. Atentionari speciale Datorita continutului in lactoza, pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Datorita continutului in zahar, pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza sau insuficienta a zaharazei-izomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Sarcina si alaptarea: Datorita lipsei datelor suficiente privind administrarea medicamentului in timpul sarcinii sau alaptarii, se recomanda a se evita administrarea medicamentului la gravide sau femei care alapteaza. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Medicamentul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze si mod de administrare Se administreaza pe cale orala. Tratament: Doza recomandata este de 2 drajeuri din ora in ora, cu pauza in timpul meselor. Profilaxie: Doza recomandata este de 2 drajeuri de 5 ori pe zi. Drajeul se dizolva incet in cavitatea bucala (nu se inghite). In caz de ameliorare a simptomelor, se rareste administrarea. La copii sub 6 ani se administreaza dupa dizolvare in apa. Reactii adverse Nu se cunosc reactii adverse. Raportarea reactiilor adverse Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse directe prin intermediul: Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478-RO Tel: +4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament. Supradozaj Conform principiilor homeopatiei, se recomanda a nu se depasi doza recomandata. Pastrare A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. Nu sunt necesare conditii speciale de pastrare. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor. Ambalaj Cutie cu 3 blistere din Al-PVC a cate 20 drajeuri Producator BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franta Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franta Data ultimei verificari a prospectului Octombrie 2014