COCCULINE X 30

Compozitie Fiecare comprimat contine: Cocculus indicus 4 CH 0,375 mg, Nux vomica 4 CH 0,375 mg, Tabacum 4 CH 0,375 mg, Petroleum 4 CH 0,375 mg g si excipienti: zahar, lactoza, stearat de magneziu. Grupa farmacoterapeutica: homeopate cu indicatii terapeutice Indicatii terapeutice Medicament homeopat utilizat in mod traditional pentru raul de transport. Contraindicatii Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. Precautii Nu sunt necesare in cazul administrarii corecte a medicamentului. Interactiuni Nu prezinta interactiuni cu alte medicamente. Atentionari speciale Datorita continutului in lactoza, pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Datorita continutului in zahar, pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza sau insuficienta a zaharazei-izomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Sarcina si alaptarea: Datorita lipsei datelor suficiente privind administrarea medicamentului in timpul sarcinii sau alaptarii, se recomanda a se evita administrarea medicamentului la gravide sau femei care alapteaza. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Medicamentul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze si mod de administrare Se administreaza pe cale orala. Profilactic: doza recomandata este de 2 comprimate de 3 ori pe zi in ajunul si in ziua calatoriei. In momentul aparitiei simptomelor doza recomandata este de 2 comprimate. Daca este necesar tratamentul se poate repeta fara a se depasi 6 comprimate pe zi. Comprimatele se dizolva in cavitatea bucala (nu se inghit). La copii sub 6 ani se administreaza dupa dizolvare in apa. Reactii adverse Nu au fost raportate. Raportarea reactiilor adverse Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactii adverse direct prin intermediul: Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478-RO Tel: +4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportand reactii adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament. Supradozaj Conform principiilor homeopatiei, se recomanda a nu se depasi doza recomandata. Pastrare A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. Nu sunt necesare conditii speciale de pastrare. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor. Ambalaj Cutie cu 3 blistere din Al-PVC a cate 10 comprimate Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si producatorul BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franta Data ultimei verificari a prospectului Septembrie, 2014